核心提示：作为一名实验员，检测方法的来源是哪里？是否合规？需要确认及验证吗？客户是否认同？你有没有想过这些问题，今天跟小编一起揭秘作为一名实验员，检测方法的来源是哪里？是否合规？需要确认及验证吗？客户是否认同？你有没有想过这些问题，今天跟小...

生物安全柜是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全...

生物安全柜、通风柜与净化工作台的区别与原理介绍1、通风柜保护人，不保护样品工作原理：水，电，气，通风一体制，内装多功能电源插座，便于实验室过程中使用其他电气设备。采用快开阀，便于实验过程中用水方便，前档板为可上下移动玻璃门，顶部为低速抽风机...

浮游菌采样器为彩色触摸屏采样器，外壳采用ABS工程塑料一体成型制作，无清洁死角，产品美观大方。产品严格按新版GMP规范要求，根据安德森撞击原理并参照国外同类产品进行设计制造。它的采样头为316材质，直孔、无倒角，减少了细菌重叠，降低了微生物...

带你全面认识GMP中的URS在整个GMP相关的厂房设施设备的验证确认过程中，URS是一份必要的文件，是后期流程参考和符合的依据。今天主要带你全面了解URS，了解它的重要性以及编写过程中的注意事项。希望可以让你在准备URS的过程中，提升工作效...

手持式浮游菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器，根据等速采样理论设计，采样直接，采集头口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确的反映洁净室内的微浓度。使用浮游菌采样器进行采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面，这些活体...

国标委发布GB/T259151-2021《洁净室及相关受控环境-1:空气洁净度等级》，将代替GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》，已于2022年3月1日实施。国标对洁净室的新要求，将影响下列企业对...

集菌仪进行无菌测试时需具备的条件细菌无处不在，为了维护患者免受有害细菌和其他病原体的侵害，制药企业运用集菌仪无菌测验，无菌测验触及严格的规则，以尽量削减感染危险，制药企业在无菌药品制作过程中运用集菌仪无菌测验说到无菌测验有助于防止导致感染的...